Ir pieejami provizoriski fapilavīra klīniskie rezultāti COVID-19 ārstēšanā! Ar labu drošību un toleranci 4 dienu laikā novērš vīrusu.

Fapilavirs

Ir pieejami provizoriski fapilavīra klīniskie rezultāti COVID-19 ārstēšanā! Ar labu drošību un toleranci 4 dienu laikā novērš vīrusu.
 
"Klīniskais pētījums par fapilavīra drošību un efektivitāti, ārstējot pacientus ar jaunu koronavīrusu pneimoniju (COVID-19) (reģistrācijas numurs: ChiCTR2000029600), kas tika minēts kopīgas profilakses un kontroles mehānisma zinātniskās izpētes grupas preses konferencē. iznāca Zinātnes un tehnikas ministrijas loceklis.

Pētījumi liecina, ka favipiravīrs var atvieglot COVID-19 progresēšanu, paātrinot vīrusa klīrensu. Pētījumu pabeidza Liulei un Liu Yingxia grupa no Nacionālā ārkārtas novēršanas un kontroles inženierzinātņu pētījumu centra un Šeņdženas pilsētas Trešās tautas slimnīcas.

Vīrusu klīrenss ir galvenais starptautiski pieņemtais standarts pretvīrusu zāļu klīniskās efektivitātes novērtēšanai. "Klīniskajā pētījumā par drošību un 

Favipiravira sastāvdaļas

Fapilavira efektivitāte jaunu koronavīrusa pneimonijas (COVID-19) pacientu ārstēšanā (reģistrācijas Nr .: ChiCTR2000029600) ", 35 pacienti ar kopēju COVID-19, kuri atbilda atbilstības kritērijiem, tika pieņemti ar Favipiravir terapiju (3200 mg pirmajā dienā, 1200 mg / d 2. līdz 14. dienā, sadalot divās iekšķīgi lietojamās devās, un ārstēšanas kurss ilgst līdz vīrusa izdzēšanai vai 14. dienā).

Pētījumā tika iekļauti arī 45 pacienti ar COVID-19, kuri kā kontroles grupa tika ārstēti ar lopinavīra / ritonavīra tabletēm (400 mg / 100 mg, divas reizes dienā, iekšķīgi), atbilstoši vecumam, dzimumam un slimības smagumam. Salīdzinot vidējo laiku no zāļu lietošanas līdz vīrusa attīrīšanai, abās grupās tika salīdzināts krūšu kurvja rentgenoloģiskās uzlabošanās ātrums un drošība 14. ārstēšanas dienā.

Rezultāti parādīja, ka visi sākotnējie raksturlielumi abās pacientu grupās bija salīdzināmi. Vidējais vīrusa klīrensa laiks Favipiravir terapijas grupā bija mazāks - vidējā (starpkvartilu diapazons) bija 4 dienas (2.5–9 dienas) un kontroles grupa - 11 dienas (8–13 dienas), ar būtiskām atšķirībām starp abām grupas (P <0.001).

Pēc potenciālo traucējošo faktoru (vecuma, iestāšanās laika, drudža utt.) Kontroles Favipiravirs joprojām ir neatkarīgs ietekmējošs faktors, lai uzlabotu krūšu kurvja attēlveidošanu un agrīnu vīrusa attīrīšanu. Salīdzinot ar kontroles grupu, favipiravira grupā bija mazāk nevēlamu reakciju ar labāku panesamību. Pētījuma rezultāti ir iesniegti Ķīnas Inženieru akadēmijas žurnālā.

Kas ir Fapilavirs?

Fapilavirs ir viena no trim zālēm, uz kurām koncentrējas zinātniskās pētniecības grupa.

Tas ir arī pazīstams kā Favilavir vai Avigan, ko izstrādājusi Toyama chemical co., Ltd. Japānā.

Šī ir eksperimentāla pretgripas zāle, kas pieder pie plaša spektra anti-RNS vīrusa zāles, ar aktivitāti pret daudziem RNS vīrusiem. 2014. gadā tas tika apstiprināts Japānā kā pretgripas pandēmijas krājums.

Iepriekšējie pētījumi parādīja, ka fapilaviram ir noteikta ietekme uz Ebolas vīrusu. 

Pārbaužu rezultāti 2015. gadā parādīja, ka tas var samazināt mirstību pacientiem ar zemu vai mērenu Ebola vīrusa līmeni asinīs.

Fapilavirs efektīvi inhibē arī Ebolas vīrusu, dzeltenā drudža vīrusu, Chikungunya vīrusu un norovīrusu. Jaunākais pētījums parādīja, ka in vitro šūnu līnijas eksperimentos tā EC50 pret jaundzimušo vīrusu sasniedza 61.88 μM.

Turpmākajos COVID-19 klīniskajos pētījumos fapilavīrs pakāpeniski parādīja tā efektivitāti.

Piedalījusies Šeņdženas Trīsvienības slimnīca atklāja secinājumu, ka fapilavirs ir drošs un efektīvs, kura pretvīrusu iedarbība ir labāka nekā klitoridam, un tā blakusparādības ir arī ievērojami zemākas nekā klitorīdam. Klīniskajā pielietojumā ieteicams paplašināt skalu.

15. februārī Valsts padomes kopīgā profilakses un kontroles mehānisma preses konferencē Zhang Xinmin, Zinātnes un tehnoloģijas ministrijas Bioloģijas centra direktors, vēl vairāk atklāja klīniskos rezultātus:

Fapilavirs ir ārzemēs tirgotas zāles gripas ārstēšanai. Šenženā notika smagas klīniskās izpētes. Ir reģistrēti vairāk nekā 70 pacienti, ieskaitot kontroles grupu, kas sākotnēji ir parādījusi acīmredzamāku efektivitāti un zemākas blakusparādības. 3 līdz 4 dienas pēc ārstēšanas vīrusu nukleīnskābju konversijas ātrums ārstēšanas grupā bija ievērojami augstāks nekā kontroles grupā.

Tajā pašā dienā Valsts zāļu pārvalde oficiāli apstiprināja Fapilavir tirdzniecību, kļūstot par pirmo medikamentu valstī, kam epidēmijas laikā ir potenciāls terapeitiskais efekts uz COVID-19.

taustiņš :Favipiravīrs, Pērciet favipiraviru, favipiravīra tirdzniecību, favipiravira piegādātāju, favipiravīra vairumtirdzniecību, lielapjoma izejvielu piegādi, favipiravira, favipiravira sastāvdaļas, favipiravīra rūpnīcu